118385. lajstromszámú szabadalom • Eljárás glikol- vagy poliglikoléterek előállítására
MAÖYAK KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 118385. SZÁM. IV/h/1. (XIY/e.) OSZTÁLY. — F. 7863. ALAPSZÁM. Eljárás glikol- vagy poliglikoléterek előállítására. I. G. Farbenindustrie Aktieng-esellschaft cég, Frankfurt a/M A bejelentés napja 1936. évi november hó 18-ika. Németországi elsőbbsége 1935. évi december hó 12-ike. Úgy találtuk, hogy olyan izociklusos hidroxilvegyületek, melyek legalább egy alifás, aralifás, aromás vagy cikloalifás, legalább négy szénatomú gyökkel van-5 nak magban helyettesítve, etilénoxid behatására, katalizátorok használata mellett vagy anélkül, magban helyettesített izociklusos glikol-, illetve poliglikoléterekké alakíthatók ál. A reakciót akként 10 foganatosíthatjuk, hogy a megolvasztott helyettesített hidroxil-vegyületekbe magasabb hőmérsékleten etilénoxidot vezetünk be, illetve át, vagy az alkilezett fenolt etilénoxiddal együtt nyomás alatt 15 melegíthetjük, amikoris célszerű lehet, hogy az etilénoxidot részletekben adagoljuk. A reakcióhoz katalizátorokként maróalkáliákat, alkálialkoholátokat, tercieraminokat és ehhez hasonló vegyülete-20 kat használhatunk. Savanyú katalizátorokat is alkalmazhatunk. A poliglikoléterlánc hosszát a reakciónál felhasznált etilénoxid mennyisége határozza meg. Helyettesített fenolokként, melyek a 25 jelen célra szóba jönnek, a következőket említjük fel : p-tercier-butilfenol izohexilfenol izooktil-o-krezol 89 p-normal-dodecilfenol p-oktadecilfenol dodecilnaftalol izooktil-rezorcin p-oxidifenil 85 o- és p-benzilfenol propil-p-oxifenilketon heptadecil-p-oxifenilketon p-ciklohexilfenol izooktilciklohexanol p-oxifenil-kamfén. ^q fenoloknak vagy krezoloknak diterpénekkel képezett megfelelő kondenzációs termékei stb. A helyettesítő alkil, áralkil, aril vagy cikloalkil gyökökön kívül a hidroxil- 45 vegyületek magjában a hidroxilcsoporton kívül még egyéb, tetszőleges helyettesítések is előfordulhatnak, mint pl. a p-izooktil-o-klorfenolban. A felsorolt vegyületeken kívül technikai 50 keverék alakjában adódó izociklusos hidroxilvegyületek is szóba jönnek. A helyettesített izociklusos fridroxilvegyületek előállítása többféleképen történhetik. így pl. olefinvegyületeket aromás hidroxil- 55 vegyületekre, ismert módszerek szerint, hagyhatjuk behatni, amikoris meghatározott olefineket, mint pl. izobutilént, diizobutilént, normális dodecilént, ciklohexént, kamfént és hasonló vegyületeket 60 vagy pedig olefinkeverékeket használhatunk, melyek pl. a szénmonoxid redukciónál, bizonyos kontaktanyagok segélyével nyerhető, mintegy C4 —C8 szénatomú priméralkoholok keverékeinek dehidrá- 65 lásával állanak elő vagy amelyek kismolekulájú olefinek, mint etilén, propilén, izobutilén és ehhez hasonlóknak vagy olyan olefinek katalitos polimerizációjával adódnak, melyeket ismert eljárások 70 szerint a szénmonoxidredukciónál adódó C4 —C8 szénatomú priméralkoholokból állítottak elő. Aromás hidroxilvegyületeket minden
