116023. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gázokból kénhidrogén vagy kénessav eltávolítására és leválasztott kén egyidejű termelésére
Megjelent 1937. évi március hó 16-án. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 11«023. SZÁM. IV/h/1. (H/e.) OSZTÁLY. — S. W259. ALAPSZÁM. Eljárás gázokból kénhidrogén vagy kénessav eltávolítására és leválasztott kén egyidejű termelésére. Sulfur-Chemie Aktiengresellschaft cég, Köln, Rlieiii mellett A bejelentés napja 1936. évi március hó 2-ika. Németországi elsőbbsége 1935. évi március hó 25-ike. Gázoknak nedves úton való kénmentesítése eddig csak kevés esetben vált be a gyakorlatban. Különösen az olyan eljárások mondtak eddig csődöt, melyek ipari 5 gázoknak tioszulfátok vagy politionátok alkalmazásával végzett kénmentesítésére irányultak. Ennek az eredménytelenségnek főokai tudvalevően a politionátok kis reakciósebessége és a végső mosási fázis 10 bizonytalan foganatosíthatósága volt. Kitűnt már most, hogy tioszulfátok alkalmazásával is lehet teljesen kielégítő kénmentesítést eszközölni, ha a Lioszulfáttartalmú mosófolyadékol kén hí drogénnel 15 és kénessavval olyan körülmények között kezeljük, melyeknél politionál-képződésl elkerülünk. Megállapítást nyert ugyanis, hogy módunkban van az egész mosási folyamat alatt a politionátok helyeit a lio-20 szulfát primér oxidjait, ill. magasabb oxigéntartalmú vegyületeit létrehozni, melyek a politionátiokénál nagyobb reakciósebessiégűek. Az ilyen oxigéntartalmú lioszulifát-ikomplexumok képződésénél az adaüa golt kénessav teljesen elfogy, úgy hogy a végső mosási folyamat foganatosításánál kénessavnak vagy kénhidragénnek a kilépő véggázba való jutása már nem lehetséges. 30 A reakció menetét elméletileg talán következőképpen lehet megmagvarázni: Ha a 2 M. S2 0, + S03 = 2 M. S04 -F 3 S egyenlet szerinti reakciót forrási hőfokon 35 végezzük, akkor tudvalevően ez a reakció kvantitatív végbemegy anélkül, hogy fölös kénessavat kellene bevezetni. A lioszulíátnak kénkiválás közben normális szulfáttá ilyen átalakulása 'kifejezetten arra utal, hogy a reakció csak peroxidálás fellép- 40 lével lehetséges, melynél a kénessav oxigénoldala a tioszulfáthoz kapcsolódik. Miközben a kénessav kénatomja leválik, a tioszulfát valamely primér oxidja jön létre, melyben a belépett oxigén a tioszulíálmagot magát szulfátképződés közben (autooxidálás) megtámadja. Alacsony hőmérsékeken ezt a reakciót csak egész pontosan megszabott körülményeik közötL lehet követni, mert egyébként az alkal- 50 mázott hőmérsék szerint politionátok képződnek, ill. olyan közbenső vegyület, mely aztán később átrendeződés folytán ugyancsak polilionátképződésre vezet. Ha már most tioszulfáüartalmú oldalba 55 nemcsak kénessavat, hanem a szulfátképződiés meggátlására egyidejűleg kénhidrogént is vezetünk be, ügyeitvén arra, hogy a két gáz bevezetése közben az oldat állandóan közömbös maradjon s az oldatot 60-eközben célszerűen, hatékony mechanikus mozgatásnak is vetjük alá, akkor az oldat Lioszulfátlartalma gyorsan csökken. Emel Jett finom eloszlású lágy, pelyhes kén válik ki. Maga az oldat a kén kiválása köz- 65 ben szagtalan, majdnem közömbös, tiszta vagy csak gyengén opalizáló marad, de nem lesz tejes. Ha ellenben szabad S09 vagy politionátok jelenlétében vezetnők be a kénhidrogént, mindig kolloidális, ill. 70 plasztikus kén keletkezne. A fent ismertetett gázbevezetést, ill. kénkiválasztást határtalanul folytathatjuk. A
