111529. lajstromszámú szabadalom • Eljárás érzéstelenítő szer előállítására
Meg-jelent 1935. évi február hó 125-éu. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 111529. SZÁM. — IV/h/2. OSZTÁLY. Eljárás érzéstelenítő szer előállítására. H. A. Metz Laboratories Inc. cég- New-York (É. A. E. Á.), mint Di*. Wingler August cronbergi lakós jogutódja. A bejelentés napja 1933. évi október hó 2-ika. É. A. E. Á.-beli elsőbbsége 1932 évi október hó 3-ika. A gyógyászatban a befecskendezésre való érzéstelenítő szereket a véredényeket összehúzó szerrel szokták kombinálni, ahol is annak elérésére törekszünk, hogy 5 az érzéstelenítő szer befecskendezendő oldatának PH-értéke lehetőleg megközelítse annak a szövetnek PH-értékét, amelybe a szert befecskendezzük. A szövetfolyadék gyenge lúgos reakciójú-10 Minthogy mind az érzéstelenítő szer, mind a véredényeket összehúzó szer feloldott állapotban gyengén lúgos reakció esetén aránylag könnyen bomlik, eddig olyan oldatokat, melyeket a gyengén lúgos szö-15 vetfolyadék PH-értékére állítottak be, nem sikerült forgalomba hozni, hanem eddig arra kényszerültek, hogy a véredényeket összehúzó szerekkel kombinált érzéstelenítő szereket vagy szilárd készítmények 20 (tabletták) vagy pedig oly oldatok alakjában készítsék, melyeknek PH-értékét ügy állították be, hogy ez az érték 5 és 6 között, sőt esetleg 5-nél kevesebb legyen, vagyis az oldatokat savanyú reakcióra 25 állították be. Minthogy az ilyen, savanyú beállítású készítmények felhasználása előtt a legtöbb esetben a PH-értéket a szövetfolyadék PH-értékére kell beállítani és ez a beállítás körülményessége mellett 30 sok időt is vesz igénybe, igen kívánatos olyan érzéstelenítő szerek előállítása, me iyeknél a kívánt PH-érték már kezdettől fogva meg van Azt találtuk, hogy a valamely érzéstelí1 ; 35 nítő szer sóját, valamely a véredón yekeí összehúzó szert és valamely pufferanyagnak a PH-értéknek körülbelül 7-re való beállításához szükséges mennyiségét tartalmazó oldatnak egyébként bekövetkező bomlását hosszabb ideig megakadályoz- 40 hatjuk, ha a találmány értelmében úgy járunk el, hogy az érzéstelenítő szerből, a véredónyeket összehúzó szerből és a pufferanyagból álló készítményt gyakorlatilag vízmentes állapotban állítjuk elő íb-és egyúttal vízben oldható redukáló szén adunk hozzá. A víznek gyakorlatilag teljes hiánya lényeges, mert megállapítottuk, hogy a szóbanforgó készítmények bomlását részben az is okozza, hogy a 50 ható alkatrészek már csekély mennyiségű nedvesség jelenlétében elszappanosodnak. A bomlás más okozóit alkotó káros befolyásokat, melyek oxidáló hatásának tulajdoníthatók, íigy küszöböljük ki, 55> hogy redukáló szer jelenlétéről gondoskodunk. Az új készítményt úgy, amint ez a gyógyszerészeti gyakorlatban szokásos, formált állapotban, pl. tabletták ' alakja- 60» ban hozhatjuk forgalomba, melyek a ható alkatrészekből meghatározott mennyiséget tartalmaznak, úgy, hogy az orvos az érzéstelenítő szernek 1—o—dioxifeniletanolmetilaminnal kombinált vizes oldatát, 65-mely a kivánt koncentrációjú és melynek PH-értéke a szövet PH-értékének fellel meg, úgy állíthatja elő, hogy a tablettákat a szükséges vízmennyiségben feloldja, anélkül, hogy bármilyen, a beállí- "O tásra irányuló rendszabályokra kellene figyelemmel lennie. A tablettákból előállított oldatot melegítéssel sterilizálhatjuk. Az oldat lazán elzárt tartályban lega'ább 1 napig eláll, úgy, hogy a sze- 75 használója kényelmesen készíthet magának az oldatból egy napra elegendő készletet.
