105715. lajstromszámú szabadalom • Eljárás O-O diactildifenolizatin előállítására

MAGYAlí KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 105715. SZÁM. — lVh/2. OSZTÁLY. Eljárás 0-0 diacetildifenolizatin előállítására. F. Hoffmann-La-Roche & Co. A.-G. cég- Basel. Pótszabadalom a 87128. sz. törzsszabadalomhoz. A pótszabadalom bejelentésének napja 1931. évi április hó 8-ika. A 87128. sz. törzsszabadalom értelmében diacatildifeinclizatiint úgy állítunk eilő, hogy difeiioilizaitint acetáló szerekkel keze­lünk. Emellett a difenolizatin előállítására 5 az iziatint először fenollal kell kondenzálni. Azt találtuk, hogy az izatinnak diacetil­difenolizatinná való közvetlen átalakítása sikerül, ha az izatint az alábbi egyenlet szerint savkloridok jelenlétében fenilace­táttal kondenzáljuk: 10 c6 H, AT H CO' CO + 2 C6 HB O. COCHJ = C6 H4 ^ c CO + Ha O / \C6 H4 OCOCHS )3 Nem volt várható, hogy a fenilacetát a kondenzálásra képes, mert általában fel­tételezték, hogy a p-állású hidrogénatom mozgékonysága a szabad hidroxilcsoport 15 következménye. Ezenkívül más konden­záló szerek, mint kénsav vagy foszforpen­t oxid csalt difenolizatin, de nem a diacetil­származék képződését hozzák létre. 1. Példa: 20 4 rész inzatint, 15 rész fenilacetátot és 4 rész íoszforoxikloridot kavarás közben csészében gőzfürdőn addig hevítünk, míg a massza sötétbarna pépet nem ad. Ki­hűlés után metilalkoholt adunk hozzá és 25 jó] átkavarjuk. A képződött diacetildi­fenolizatin feloldatlan marad. Leszivat­juk, metilalkohollal utánamossuk és jég­ecetből átkristályosítjuk. A 242°-on. ol­vadó diacetildifenolizatint fehér por alak-30 jában kapjuk meg. 2• Példa. 8 rész izatint, 20 rész fenilacetátot és 10 rész íoszforoxikloridot kavarás közben 90°-ra melegítünk. Ha az izatin vörös 35 színe körülbelül fél óra után eltűnt, az el nem használt foszforoxikloridot vákuum­ban ledesztilláljuk, ki hagyunk hűlni és a maradékot metilalkohollal mossuk. A feloldatlanul visszamaradó porról leszi­vatunk, a port megszárítjuk és jégecetből 40 átkristályosítjuk. 3. Példa. 8 rész izatin és 20 rész fenilacetát ele­gyéhez kavarás közben 4 rész klórszulfon­savat csepegtetünk. A kondenzáció azon- 45 nal megindul és 40°-ra való rövid ideig tartó melegítés után befejeződik. A re­akcióelegyhez 5 rész kalcinált szódát, s azután 50 rósz metilalkoholt adunk és addig kavarjuk, míg a sötét színű gyanta 50 teljesen el nem tiint. A szilárd maradék­ról leszivatunk, 10 percig vízzel rázzuk, újra leszivatunk és végül a szilárd részt megszárítjuk. Jégecetből való átkristályo­sítás után 242°-on olvadó terméket ka- 55 punk. Szabadalmi igény: Eljárás 0-0-diacetildifenolizatin előállítá­sára, azzal jellemez ve, hogy izatint sav­kloridok jelenlétében fenilacetáttal ho- 60 zunk cserebomlásba.

Next

/
Oldalképek
Tartalom