105605. lajstromszámú szabadalom • Eljárás arzén- és antimontartalmú bizmutvegyületek előállítására

MAGYAK KIRÁLYI SZ A15 AD ALMI BIRrtSÁG SZABADALMI LEIRAS 105605. SZÁM. - IVh/2. OSZTÁLY. (IVh/1.) Eljárás arzén- és antimontartalmú bizmutvegyületek előállítására. I. G. Farbeniiidustrie A. G. cég' Frankfurt a/M. A bejelentés napja 1931. évi február hó 11-ike. Németországi elsőbbsége 1930. évi február hó 15-ike. Azt találtuk, hogy a, fenilénstibinsavar­zóunsaviaknak új bizmutvegyiiieteit kap­juk, ha fenilénstíbinsavarzinsavakat (lásd Berichte der deutschen chemisehen Ge-5 sellschaft, 57. kötet, 1143. oldal) bizmut­sókkal, mint pl. bizmutnitráttal vagy biz­mutkloriddal eserebomlásba hozunk. A reakciót célszerűen oly módon foganato­sítjuk, hogy a fenilénstibinsavarzinsava-10 kat alkáliiás oldószerben, pl. nátriumhidro­xidban oldjuk ós ehhez az oldathoz adjuk a bizmutsót, esetleg valamely szerves oldó­szernek, pl. glicerinnek a jelenlétében. Az új terméknek így kapott fémsóját ismert 15 módszerek szerint tisztíthatjuk és szerves oldószerekkel, pl. alkohollal, a reakció­oldatból kicsaphatjuk. Ha fémsóhoz savat adunk, úgy a szabad savat kapjuk meg. Az új vegyületeknek értékes gyógyá-20 szati tulajdonságaik vannak, pl. vérélős­diek kezelésénél. Gyógyászati használat­nál vagy olajban szuszpendáljuk, vagy alkálisók alakjában vízben oldjuk őket. Az új vegyületeknek úgy profilaktikus, 25 mint gyógyászati hatásossága az eddig is­mert biamutivegyületeket házinyúlszifi­lisz kezelésénél sokszorosan felülmúlja. Például az 1. példa szerint kapott anyag 100 mg-ja, a házinyúl kg-jára számítva, a 30 szifiliszfertőzést még 39 nap múlva is tö­kéletesen megakadályozza. Az anyag 5—10 mg-ja a sankert rendszerint már 7 nap után eltünteti, míg ez más bizmut­készítményekkel csak 18 nap múlva si-35 kerül. Példák: 1. 212 g 4-oxibenzol-3-stibinsav-l-arzin­savat (Schmidt, B. 57. kötet, 1143. o.) 1 li­ter vízben 160 cm3 40 Bé° sűrűségű nátron­lúggal oldunk. Erős keverés közben 250 40 cm3 glicerinben és 400 cm' vízben oldott 243 g bizmutnitrátot folyatunk hozzá és 15 perc múlva kb. 70 cm3 40 Bé° sűrűségű nátronlúgot adunk hozzá, míg fenolfta­leinnal szemben gyengén alkálisan nem 45 reagál. A képződött kevés bizmuthidro­xidról azután leszívatunk, az oldatot ecet­savval gyengén alkáliássá tesszük és al­kohollal a vízben könnyen oldódó, gyen­gén rózsaszínű port kicsapjuk. A szabad 50 bizmutstibinarzinsavat ecetsavval kocso­nya alakjában leválaszthatjuk. Az anya­got vagy nátriumsója alakjában vízben oldva vagy pedig olajban szuszpendálva alkalmazhatjuk. 55 2. Az 1. példa szerint a stibinarzinsav­nak bizmutnitráttal való cserebomlásakor kapott alkáliás oldatot ecetsavval gyen­gén savanyú kémhatásúvá tesszük és az oldatot regenerált cellulózból vagy perga- 60 mentpapírból való zsákban folyó vízben addig dializáljuk, míg NOa-ionok többé nem mutathatók ki. Az így kapott oldatot bomlás veszélye nélkül csiramentesíthet­jiik és a gyógyászatban közvetlenül alkal- 65 mazhatjuk. 3. 23,5 g 3-acetilamino-4-oxibenzol-5-sti­binsav-1-arzinsavat (melyet 3-acetilamino-4-oxi-5-aminobenzolarzinsavnak a diazo­eljárás szerinti cserebomlása útján állí- 70 tottunk elő) az 1. példában megadott mó­don 50 cm3 vízben és 100 cm8 2n-nátron­lúgban 24,3 g bizmutnitráttal, 25 cm8 gli­cerinnel és 40 cm3 vízzel cserebomlásba hozzuk és az 1. vagy 2. példa szerint dol- 75 gozunk vele tovább. Az új vegyületnek ugyanolyan tulajdonságai vannak, mint az 1. példa szerinti vegyületnek.

Next

/
Oldalképek
Tartalom