103141. lajstromszámú szabadalom • Eljárás állati és növényi szövetek és szervek szétbontására
Megjelent 1931. évi augusztus hó 1-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BffióSÁG SZABADALMI LÉTRÁS 103141. SZÁM. — lVh/2. OSZTÁLY. Eljárás állati és növényi szövetek és szervek szétbontására. I)r. med. Behrens Márton fiziológiai intézet tulajdonosa Giesseu. A bejelentés napja 1930. évi junius hó 3-ika. Németországi elsőbbsége 1929. évi junius hó 6-ika. Azt találtuk, hogy egyszerű módon sikerül állati és növényi szövetekből és szervekből, mint pl. belső kiválasztású mirigyekből, egyes szervrészeket, vagy pe-5 dig kisebb állatokból vagy növényekből egyes szerveket izolálni, ha azokat megfelelő előkezelés után különböző fajsúlyú folyadékokkal kezeljük, amikor is a szervrészeknek, illetve szerveknek különböző fa j-10 súlya az elválasztást lehetővé teszi. Az előkezelés abban áll, hogy a megvizsgálandó szervekből a vizet teljesen eltávolítjuk, pl. fagyott állapotban való szárítással és a szerveket azután felaprítjuk, mire 15 adott esetben a durvább részeket a finomabb részektől elkülöníthetjük. Folyadékokkal való kezelésre pl. éter és kloroform keverékét használjuk, de természetesen egyéb folyadékelegyeket is alkalmaz-20 hatunk. Vizet vagy egyéb adalékot tartalmazó szerves folyadékok használata is előnyös lehet, pl. ha az elválasztandó alkatrészek fajsúlya egymástól csak igen csekély mértékben tér el és ez az elválasz-25 tást megnehezíti. Azt, hogy melyik folyadék vagy elegy a legcélszerűbb az egyes, célokra, egyszerű próbával állapítjuk meg. A tulajdonképpeni izolálás vagy elválasztás elvben a következőképpen alakul: 80 A víztelenített és felaprított szervet durva frakcionálásnak vetjük alá, amennyiben egymásután 25, 20, 15, 10, 5<>/O-ÖS éterkloroform-keverékkel, és tiszta kloroformmal kezeljük és esetleg centrifugálással, 85 ülepítjük. A felszálló és a szuszpenzióban maradó alkatrészeket mindannyiszor leöntjük. Az így kapott egyes frakciókat a keresett alkatrészre megvizsgáljuk. A keresett alkatrészt tartalmazó szuszpenzióhoz pl. bőséges étert adunk, le ülepítjük, 40 megszárítjuk és azután finomabb frakciónálásnak vetjük alá, pl. 15, 14, 13, 12, 11 és 10°/o-os éter-kloroform-keverék használatával. Az eljárás nagy gyakorlati jelentősége 45 abban a lehetőségben rejlik, hogy pl. a hormon-kémiában mirigyfrakcióknak hormonokban való gazdagítását azáltal érhetjük el, hogy a sejtrészeket, amelyekhez a hormon van kötve, a hormont nem tartal- 50 mazó részektől, pl. a sejtfaltól elválasztjuk, így pl. a jelen eljárás szerint a pajzsmirigyből és a hasnyálmirigyből igen, hatékony frakciókat termelhetünk ki. Példák: , 55 1. 1000 g, lehetőleg zsír- és kötőszövetmentes marhahúst darabokra vágunk és drótra függesztve cseppfolyós levegőben, COa -(- éterben, vagy körülbelül —17° hőmérsékletű hűtőszekrényben megfagyasz- 60 tünk. Ügyelnünk kell arra, hogy a hús teljesen átfagyjon; e célból kb. 12 óra! hosszat kell a hűtőszekrényben maradnia. A pl. a hűtőszekrényben megfagyasztott húst most kénsavat tartalmazó szárítóban 65 a kénsavtól kb. 5 cm távolságra felfüggesztjük és pár napig erős vákuumban tartjuk. Az erősen légritkított tér jó melegszigetelése és a párolgási hideg megakadályozzák a hús felolvadását a szárítási folya- 70 mat közben. Tapasztalás szerint 1 kg hús 5—6 nap után száraz. Amikor a húst 5 nap után kivesszük, súlya kb. 245 g. Miután a hűs felületét drótkefével letisztítottuk és a durván látható zsírt és kötő-? 75 szövetet kivágtuk, még 195 g marad. A megmaradt tisztított húst most durván
