99427. lajstromszámú szabadalom • Eljárás csávafestőanyag-készítmények előállítására
Mesrjelent 19 30 . évi március hó 1 7 -é n. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LÉTRÁS 99427. SZÁM. — IY/f. OSZTÁLY. Eljárás csávafestő anyag-készítmények előállítására. J. R. Geigy A.-G. Basel. A bejelentés napja 1929. évi március hó 14-ike. Németországi elsőbbsége 1928. évi március hó 27-:ke. Azt találtuk, hogy a festésre közvetlenül használható, szilárd készítményekre teszünk szert, ha száraz vagy szilárd csávafestőanyagokat szilárd hidroszulfitek-6 kel és több -értékű alkoholok, mint glikolok, különösen etilénglikol és glicerin szilárd alkálivegyületeivel vagy az alifás vagy aromás sorozat oxikarbonsavjainak, mint pl. a glikolsav vagy szalicilsav al-10 kálialkoholátjaival ill. fenolátjaival keverjük. Az ekként kapott készítmények tartós porok, melyek melegvízbe beöntve könnyen nedvesednek és oszlanak el és így gyorsan mennek oldatba, amikor is 15 azonnal használható csávák képződnek. A találmány szerinti eljárásnál elosztószer hozzáadása nem szükséges, minthogy az itt alkalmazott orgános alkálivegyületek egyúttal elosztószerek is. 20 A fentemlített alkálivegyületek közül egyesek, az itt használt alakban, eddigelé nem ismeretesek, miért is azoknak előállítását az alábbi példákban röviden ismertetjük. 25 1. példa: 220 rész maronátront 300 rész technikai etilénglikolban kb. 140°-ra való melegítés közben oldunk. Kihűléskor a termék kristályos alakban teljesen megmerevedik és 30 közvetlenül őrölhető meg fehér porrá, mely a levegőn nem folyik szét. A termék a titrálásnál 42% NaOH lúgosságot mutat. Minőségileg egyenértékű termékekre te-35 szünk szert akkor is, ha a példában megadott mennyiségnél kevesebb vagy több maronátront alkalmazunk. Ily glikolátokat vizes maróalkálilúgoknak etilénglikollal, előnyösen vákur.mban való bepárologtatás révén, továbbá alkáli- 40 fémnek etilénglikolban, egyértékű alkoholok hozzáadása mellett, mint pl. etilvagy metilalkohol-hozaggal vagy euélkül való oldásával vagy alkálifémnek alhoholokban, mint pl. etil- vagy metilalkohol- 45 ban való oldása és etilénglikolnak utólagos hozzáadása révén is kaphatunk; az egyértékű alkoholok ledesztillálásakor, ill. a, kihűléskor azután az etilénglikolnak szilárd alkálivegyületei maradnak visszia. 50 10 rész 2 - tionaftén - acenafténindigot (Schultz, Farbstofftabellen, V. kiadás, 907. szám), 18 rész fentmegadott összetételű glikolátot és 15 rész hidroszulfitet jól összeőrölünk. Ily módon tartós, élénk vör- 55 henyvörös port kapunk, mely melegvízbe öntve tiszta violaszínű csávát ad. 2. példa: 150 rész glikolsavat 168 rész marónátronnak vizes oldatával vákuumban szá- 60 razra párologtatunk be. Fehér massza marad vissza, melyet finoman megőrölünk. A termék a titrálásnál 28% NaOH alkoholát-lúgosságot mutat, minthogy az alkoholos hidroxil-csoport hidrogénje van he- 65 lyettesítve nátriummal. 10 rész indigót az imént leírt termék 20 részével és 15 rész hidroszulfittel jól összekeverünk. A kék por jól eltartható és meleg vízben aranysárga csávává oldó- 70 dik fel. 3. példa: 138 rész szalicilsavat 160 rész 50%-os nátronlúggal vákuumkemencében bepárologtatunk. A porított fehér maradék tit- 75
