95684. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tetszőleges eredetű kátrányoknak, ásványi olajoknak és desztillátumaiknak szétválasztására alkotórészeikre

' Megjelent 1929. évi december hó 2-án. MAGYAR KIRÁLYI jj|B||$L SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 95684. SZÁM. — XI/l>. OSZTÁLY. Eljárás tetszőleges eredetű kátrányoknak, ásványi olajoknak és desztillátumaiknak szétválasztására alkotórészeikre. Dr. Kárpáti Jenő oki. vegyészmérnök, m. kir. kísérletügyi állomásvezető fő vegyész és Dr. Hübscli M. György m. kir. kormányfőtanácsos Budapest. A bejelentés napja 1927. évi december hó 22 ike. A 93941. sz. szabadalom, szerint kátrá­nyokat vagy kátrányolajokat a légköri­nél nagyobb nyomás alatt és 100"-ot meg­haladó hőmérsékleten fenololdószerek vi-5 zes oldataival történő kivonás útján tisz­títjuk meg a fenoloktól, amikor is egyide­jűleg magukat a fenolokat is tiszta álla­potban nyerjük. Kísérleteink során kitűnt, hogy nem-10 csak mindennemű kátrányok és kátrány­párlatok, hanem ásványi olajok és ezek párlatai, úgyszintén egész általánosság­ban bármilyen más, a választott munka­hőmérsékleten folyékony s lényegileg 15 szénhidrogénekből és fenolokból álló ke­verékek is szétválaszthatók hasonló mó­don. A szétválasztás eredményekép tisz­tán szénhidrogénekből álló neutrális olaj marad vissza, amelyek mellől nemcsak a 20 valódi fenolok, hanem mindennemű egyéb savas vagy bázisos anyagok, még aszfalt-és gyantaszerű termékek is elvonhatok. Csupán az fontos, hogy a megtisztítandó nyersanyag és a használt oldószer között 25 a választott munkahőmérsékleten olyan fajsúly-különbség álljon fenn, amely a folyadékkeveréknek rétegekre való szét­válását lehetővé teszi. A vizes oldószernek és a tisztítandó nyersanyagnak terjedési 30 együtthatói azonban különbözők, ezért a fizikai állandóknak szobahőmérsékletnél történő meghatározása rendszerint nem nyújt a munkahőmérsékleti viszonyokat illetőleg kellő felvilágosítást. Megfelelő-35 leg végzett előkísérlet révén azonban még a legnehezebb viszonyok esetén is kellő­kép tájékozódhatunk. ,Az előkísérlet alap­ján akár a vizes oldószernek, akár a tisz­títandó nyersanyagnak, akár mindkettő­nek fajsúlyát a szükség szerint változtat- 40 juk meg, ami tág határok között lehetsé­ges. A vizes oldószer fajsúlyát emelhetjük vízben oldódó sókkal vagy csökkenthetjük az oldószer-koncentráció emelésével. A tisztítandó nyersanyag fajsúlyát kisebb 45 vagy nagyobb fajsúlyú más nyersanyag hozzáadásával szintén tetszőlegesen vál­toztathatjuk. A kísérletek szerint az eljárás kivite­lére a 100°-on felüli hőmérséklet betartása 50 nem okvetlenül szükséges. Az eljárásra elsősorban a nyomás alkalmazása jel­lemző, illetőleg a fenololdószerek vizes oldatainak azt a tulajdonságát hasznosít­juk, hogy nyomás alatt jelentékeny meny- 55 nyiségű fenolt képesek oldani. Ehhez ké­pest alacsony forrpontú, vagy ilyen frak­ciókkal elegyített nyersanyagok esetén már jóval 100° alatt is létesíthetünk né­hány atm. nyomást. így pl. ha a nyers- 60 anyaghoz könnyű benzint adunk, vagy oldószerként pl. vizes formaldehidet, ace­taldehidet, acetont stb. alkalmazunk, úgy már 70° körül is 1—2 atm. túlnyomás áll elő, amelynek hatása alatt a nyersanyag 65 kifogástalanul mentesíthető a fenoloktól. Kedvező eredményeket értünk akkor is el, ha pl. 70° hőmérsékleten vizes alkohol­oldattal extraháljuk a fenolokat és 3—4 atm. túlnyomást iners gázok bevezetésé- 70 vei létesítettünk. Általában véve megállapítható, hogy.

Next

/
Oldalképek
Tartalom