92932. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nyers szénkéneg folytonos feldolgozására
Megjelent 31>.'»0. évi április hó 1-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LETRAS 92932. SZÁM. — IVh/1. (IV/i) OSZTÁLY. Eljárás nyers szénkéneg folytonos feldolgozására. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Frankfurt a/M. A bejelentés napja 1926. évi szeptember hó 27-ike. Németországi elsőbbsége 1925. évi október hó 24-ike. Nyers szénkéneg tisztítását eddig túlnyomóan részben kémiai eszközökkel, részben pedig desztillálóüstből való frakeionálással, részben mindkét eszközzel 5 együttesen foganatosították. Csalt a legújabb időben kísérelték meg a folytonos munkamód megvalósítását rektifikáló oszlopok segélyével, más fizikai vagy kémiai tisztítóéijárá sok egyidejű felbasa 10 nálása mellett. Ilyen módon sikerült ugyan a kénhidrogén és egyéb illó szenvnyezések főtömegének eltávolítása, valamint a nyers termékben bőségesen jelenlevő kén és esetleg jelenlevő nem illókén-15 vegyületek visszanyerése, ezt azonban csak úgy tudták elérni, hogy az üstből ezen anyagoknak szónkénegben való igen koncentrált oldatát vették ki és lemondtak arról, hogy az elkülönítést tökélete-20 sen, közvetlenül az üzemben újból felhasználható, megolvadt kén előállításáig keresztülvigyélk. Ezt a célt eddig nem sikerült elérni, mert nagy nehézségekkel jár. Azt találtuk, hogy ez azon múlik, hogy a 25 szénkéneg rendszerint, még ha nem is víz alatt tartják el, többé-kevésbbó messzemenően vízzel van telítve; 100° körüli és ennél magasabb hőmérsékleteken, melyek a megolvadt kén előállításához szüksége-30 sek, az oldott, ill. megolvadt kén rnár észrevehető mértékben reagál a vízzel H2 S képződése közben, amely a desztilláló szénkéneget újból állandóan szennyezi. Ezt a nehézséget a jelen találmánnyal 85 küszöböltük ki. A találmány abban van, hogy a nyers szénkéneg feldolgozására, kizárólag a rektifikálás alapelvei szerint, egyidejűleg két oszlopot tartunk üzemben, még pedig oly módon, hogy az első 40 (A) oszlopban párlatként csupán előtisztított CS2 -et kapunk és egyidejűleg az üstben maradék: gyanánt, folyékony kén marad vissza, míg a második (B) oszlopban az előtisztított termékből párlatként tökéletesen tiszta CS2 -t állítunk elő ós 45 egyidejfileg csak kevés S-tartalmú CS2 -t kapunk az üstben maradó forrásban levő folyadék alakjában, mely utóbbit azután az (A) oszlop üstjébe visszük át. Minthogy ez a folyadék a tiszta. CS2 forrpontja 50 közelében forr, ezen a hőfokon azonban a kén a nyomokban mindig jelenlevő vízzel még nem reagál, a (B)-bő.l eltávozó szén -kéneg kónhidrogénnel nem szennyeződhet. Az eljárás foganatosításánál továbbá 55 fontos még az, hogy az oszlopból távozó CS,, gőzöket, az oszlopok alsó végének közelében távolítsuk el és innen további feldolgozás céljára újból felfelé vezessük. (A)-ból (B) felső végéhez, (B)-ből pedig a 60 tiszta végtermék számára elrendezett magasan fekvő kondenzáló telepbe. Az erre szolgáló csővezetékek a hozzátartozó oszlopokkal közlekedő edényeket alkotnak, melyekben a CS2 -gőzöknek megközelítő- 65 leg egyesúlyban kell lemniök, ha a desztilláció közben a rektifikáló hatásra káros áramlásokat meg akarjuk akadályozni. Végül jelentősége van még az eljárásnál annak, hogy az (A) és (B) oszlopok 70 felett elrendezett két visszafolyásra állított hűtőből eltávozó, némi CS2 mellett lényegében kénhidrogénből és egyéb illó kénvegyületekből álló gázokat együttesen alacsonyabb hőfokra beállított hűtőbe ve- 75 zetjük, mely a visszafolyásra állított hűtők felett van elrendezve és melyből egyrészt az itt sűrített CS2 maradékot az (A) oszlopba vezet jük és másrészt a többi gázt további felhasználásuk céljára elvezetjük. 80
