92554. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hydrofob gyantáknak karbamidok karbamid származékok és aldehydek különösen formaldehyd kondenzációja által való előállítására

Megjelent 1930. évi április hó 15-én. MAGYAR KIRÁLYT SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 92554. SZÁM, — Xl/g. OSZTÁLY. Eljárás hydrofob gyantáknak karbamidok vagy karbamid származékok és aldehydek, különösen formaldehyd kondenzációja által való előállítására. Dr. Pollak Fritz gyáros Wien. i A bejelentés napja 1926. évi február hó 17-ike. Ausztriai elsőbbsége 1925. március hó 3-ika. Műmasszáknak karbamid vagy karba­mid-derivátokból és aldehydekből, külö­nösen formaldehydből való előállításánál a víznek, ill. oldószernek eltávolítása 5 tekintélyes nehézségekkel jár. Míg pl. fe­nol és formaldehyd kondenzációját úgy vezethetjük, hogy a gyantanemű kon­denzáoiótérmék kicsapódik, miáltal a ki­indulási anyagokkal behozott és a reakció 10 alkalmával keletkező víz. túlnyomó része a gyanta további hevítése előtt lehúzható, karbamid és formaldehyd kondenzációjá­nál ezt nem lehetett elérni. Ezen reakció­nál ugyanis bizonyos időpontban az egész 15 tömeg a még jelen levő víz bezárásával megmerevedik, úgyhogy a vizet utólag kell a megmerevedett tömegből eltávolí­tani. Ez onnan ered, hogy a szóbanforgó kondenzációs termékek a hydrofil-kolloi 20 dok typikus viselkedését mutatják. A kolloidális komplexumoknak az oldószier rel szemben való nagy rokonsága a vég­termékekben is észrevehető. Bármily gon­dosan távol ítottuk is el az oldószert 25 annyira, hogy a végtermék az oldószer befolyásával szemben hideg állapotban érzéketlenné vált, magasabb hőmérséklet­nél az oldószer behatása iránt többé vagy kevésbbé érzékenyek. 30 Most azonban sikerült ezen reakciónál is az első reakciófokozat terméke gyanánt a reakciókeverékből kicsapódó gyantát nyerni, amely a víznek már csak kis ré­szét tartalmazza, még pedig rendkívül 35 laza kötésben, úgyhogy a víznek ezen maradványa a további hevítés (keményí­tés) alkalmával könnyen távozik. Ezen hydrofob gyanta képződését a találmány szerint azáltal hozzuk létre, hogy a ki­indulási anyagok keverékének rövid 40 ideig tartó melegítése által keletkező kondenzációtermékeket oly szerves anya­gok hozzáadása után, amelyek savanyú közegben az laldehyddel kondenzáció­termékeket alkothatnak (pl. thiokarbamid vagy fenol), szabad hidrogénionok jelen­létében addig hevítjük tovább, míg a reakciókeverék lehűlésekor gyanta válik ki. A csapadék fölött lévő vizet leöaitheit­jük, vagy lehúzhatjuk. A primar módon 50 keletkező kondenzáció termékek polymeri­zációjának elősegítésére a szabad hydro­génionokon kívül még egyéb polymeri­záló szereket is alkalmazhatunk, melyek nem választanak le szabad hydroxiliono­kat, pl. erős savak semleges sóit és erős bázisck semleges sóit, különösen a föld­alkálifémek semleges sóit. A 89277. sz. magyar szabadalmi leírás­ban már ismertetve van egy hydrofob 60 kolloid előállítása. Ezen kolloid azonban hidrofob tulajdonságát a további feldol­gozás szempontjából célszerű, sőt majd­nem nélkülözhetetlen, bázikusan ható ada­lékok révén elért stabilizáció folytán el- 65 veszti hidrofohitását, miáltal a zselatiná­lás megakasztatíik. Semleges vagy alka­likus oldatokból ezen kolloid tehát csak nyomokban válik ki. Ha ellenben a stabilizálásról lemondunk, úgy alig kerül- 70 hető el, hogy a lecsapódó hidrofob termék a keletkezése szempontjából szükséges nagy savkoncentráció következtéiben zselatináljon, miáltal a gondos kimosás lehetetlenné válik és egyéb nehézségek is 75 lépnek fel, mert az ily zselatinált termék

Next

/
Oldalképek
Tartalom