92379. lajstromszámú szabadalom • Eljárás koncentrált ecetsav előállítására híg, vizes vagy nyers híg faecetsavból

Megjelent 193Q. évi május hó 349-én. MAGYAR KIRÁLYI j|KBXL SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 92379. SZÁM. — IV/c. OSZTÁLY. Eljárás koncentrált ecetsav előállítására híg, vizes vagy nyers, híg faecetsavból. Dr. Suida Hermáim tanár Mödling. A bejelentés napja 1926. évi junius hó 22-ike. Ausztriai elsőbbsége 1925. évi julius hó 13-ika. Feltaláló korábbi munkáiból ismeretes koncentrált ecetsavnak híg ecetsavból való előállítása, akképen, hogy az ecetsavat túlhevített ecetsav-vízgöz-keverék-5 bői olyan, vízben nehezen oldódó vagy oldhatatlan extraháló szerekkel extraháljuk amelyeknek forrpontja lényegesen magasaban fekszik, mint az ecetsav forrpontja. Emellett a készülékből elszállö, 10 ecetsavtól megszabadított vízgőzök az extraháló szernek egy részét magukkal viszik, miután az eljárásnál tekintetbe jövő eeetsav-extrahálószerek legtöbbje vízgőzökkel illó. Avégből már most, hogy 15 a vízgőzökkel elszálló ezen extraháló szer részeinek teljes visszanyerését eszközöljük, az ecetsav-extraháló-készülékből elszálló vízgőzt kondenzálása után egy elválasztó edényben le hagyjuk ülepedni, 20 mikor is a magával vitt oldószernek egy része a víztől elválik, míg a vízben oldva maradó extraháló szert külön extrahálással visszanyerjük. Ezen második extrahálás oldószere gyanánt feltaláló első-25 sorban kivétel nélkül olyan magas forrpontú anyagokat használt, hogy az általuk felvett ecetsav-extraháló szer, mint alacsonyabb forrpontú alkatrész ledesztillál, míg az oldószer visszamarad. 30 Azt találtam már most, hogy az ecetsav-extraháló szernek a vízből való viszszanyerésére magas forrpontú extrahálószereken kívül épen olyan jól vagy bizonyos körülmények között még jobban al-35 kalmazliatók alacsony forrpontú, főleg klórtartalmú oldószerek. Elsősorban tekintetbe jönnek triklóretilén, kloroform, széntetr aklor id, etilénklorid és hasonló anyagok. Ezen oldószerek alkalmazása 40 folytán azonban az ecetsav-extraháló szernek, példánl a vízben oldott kátránykrezólnak visszanyerési folyamata lényeges változást szenved azáltal, hogy az extrakt elkülönítésénél már most az oldószert kell, mint alacsony forrpontú 45 alkatrészt ledesztillálni, míg az ecetsavextraháló szer, mint magasabb forrponttal bíró alkatrész visszamarad. Ez az eljárás egy külön gazdasági előnyt biztosít azáltal, hogy a hőmérsékletek, amelye- 50 ket az extraktnak feloldására az ecetsavextraháló szerben és oldószerben alkalmazni kell, tetemesen alacsonyabbak, mint a magas forrpontú oldószerek alkalmazásánál. 55 Továbbá ezek a klórozott oldószerek valamennyien rendkívül alacsony párolgási meleggel bírnak, így például a triklóretilén párolgási melege csak 58 kalória, minek folytán az extraktnak desz- 60 tilláció útján való elkülönítésére szükségelt meleg nagyon lényegesen csökken. Így például, ha kátránykrezólt használunk ecetsav-extraháló szer gyanánt, az ecetsavtól megszabadított, kb. 2>?% kát- 65 ránykrezólt oldva tartalmazó vizet egy mosókolonnában, mennyiségének tört részével, tehát kb. 4 rész krezólvízre 1 rész triklóretilént számítva, lehet extrahálni. Emellett az- ellenáram elvének alkalmazá- 70 sánál a mosókolonnában a vízben oldott kátránykrezol vagy más hasonló, helyette alkalmazható fenolos ecetsav-extraiháló szer közönséges hőmérsékleten, gyakorlatilag maradékmentesen átmegy a triklóreti- 75 lénbe. Ebben az esetben a triklóretilén, mint nehezebb test, felülről belép a mosókolonnába, míg a krezóltartalmú víz alulról a mosókolonnán át felszáll. Ilyen módon az ecetsav-extraháló szernek, pl. 80