92304. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ásványi olajok és ezek párlatainak finomítására

Megjelent 1930. évi május hó 1-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 93304. SZÁM. — Xl/b. OSZTÁLY. Eljárás ásványi olajok és ezek párlatainak finomítására. The Burmali Oil Company Limited Glasgow. A bejelentés napja 1926. évi febrnár hó 18-ika. A találmány ásványi olajok, valamint ezek párlatainak finomítására vonatkozik, oly módon, hogy ezekből az aromás és telítetlen szénhidrogéneket, valamint ezek-5 nek polimerizációs és oxidációs termékeit eltávolítjuk. Azt találtuk, hogy 5—15% vizet tartalmazó fenol kiváló oldószere ezen anyagoknak, míg megközelítőleg 60° alatti hő-10 mérsékleten paraffinokban és nafténekben, melyek az ásványi olajok főalkotórészei, alig oldódik. A találmány tehát abban van, hogy ásványi olajokat, vagy ezek párlatait úgy 15 finomítjuk, hogy ezeket kb. 5—15% vizet tartalmazó fenollal kezeljük és ezután a két folyadékot 60° C-t túl nem haladó, de előnyösen 50° C alatti hőmérsékleten fajsúlyuk révén különválasztjuk. A fenol 20 kifejezés alatt bármely egyértékű fenolt vagy két vagy több egyértékű fenolnak folyékony állapotban levő keverékét, pl, karbolsavat vagy krezolsavakat értünk. A találmány céljaira a fenolnak alkáli-25 fenolátoktól, ásványi savaktól, benzoltól, naftalintól, antracéntól, alkoholtól és hasonló szennyeződésektől mentesnek kell lennie és megközelítőleg 5—15% vizet kell tartalmaznia. 30 A találmány további tárgya még új módszerek a kezelt olajban feloldott fenol eltávolítására és a használt fenol visszanyerésére, hogy ez friss olaj kezelésére felhasználható legyen. 35 Az ásványi olaj, melyet fenollal összekevertünk és ezután ettől fajsúlya segítségével elkülönítettünk, bizonyos százalék fenolt tart vissza oldatban. Úgy találtuk, hogy ha az ilyen ásványolajat erélyesen összekeverjük (előnyösen csekély 40 térfogatú, 1% vagy több) vízzel, az olajban oldott fenol legnagyobb része kicsapódik, összegyűjthető és koncentrálás után újból felhasználható. A használt fenolnak a benne oldott 45 anyagokból való visszanyerését, az ásványolajtól való elválasztása után, úgy foganatosítjuk, hogy a fenolt tetemes mennyiségű (pl. térfogatának 4—20-szorosának megfelelő) 70° C feletti hőmérsék- 5a letű meleg vízzel összekeverjük, mikor is a fenol a vízben feloldódik és az addig a fenolban oldott szénhidrogének az oldat tetején úsznak és könnyen különválaszthatók. Ezután a meleg fenolos oldatot 30° 55-C alá lehűtjük, mikor is a fenol, hideg vízben való csekély oldhatósága következtében kiválik az oldatból és a vízzel emulziót alkot. Ezt az emulziót megbontjuk azáltal, hogy finomra őrölt ásványi 60 anyag, pl. bauxit sekély (pl. 15 cm-es) rétegén hajtjuk keresztül, amely művelet által a fenolgömbök megnagyobbodnak és a víztől fajsúlyuk révén különválaszthatók. Az ásványi olajat csakúgy, mint a 65 kivont szénhidrogéneket a fenolnyomok eltávolítására maróalkália vizes oldatával kimoshatjuk. A találmány egyik előnyös foganatosítási módja a következő' 70 A tisztítandó ásványi olajhoz alkalmas mennyiségű, előnyösen egyenlő térfogatú, fenolt adunk, mire a keveréket bármely alkalmas hőmérsékletén felkavarjuk és ha szükséges, hűtjük; ezután a keveréket 75 50° C-t túl nem haladó hőmérsékleten