82275. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ammoniáknak átalakítására trágyaszer gyanánt közvetlenűl használhatóvá tételére

_ Megjelent 1934. évi december hó 190-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 82275. SZÁM. — X/h. OSZTÁLY. Eljárás ammóniáknak átalakítására trágyaszer gyanánt közvetlenül használható sóvá. Badische Anilin- & Soda-Fabrik cég Ludwigshafen-ben aR/m. A bejelentés napja: 1916. évi május hó 12-ike. Németországi elsőbbsége: 1915. évi július hó 10-ike. A szintézises úton szabad állapotban előállított ammoniákot trágyaszer gyanánt használható és könnyen szállítható alakba eddig akképen hozták, hogy azt 5 úgy mint a gázgyárakban, kokszolókban stb. kapott ammoniákot, kénsavas ammóniákká alakították át, mikor is a legutóbbi időkig teljesen külföldi kénércek használatára voltak utalva. 10

Kitűnt már most, hogy a nagyban, szintézises úton kapott ammóniáknak szilárd alakba való átviteléhez rendkívül előnyös, ha a szintézises ammoniákipart az ammoniákszóda gyártásával hozzuk 15

kapcsolatba úgy, hogy ez utóbbinál az eddigi módszertől eltérően nem használjuk fel állandóan körfolyamatban ugyanazt az ammoniákot, hanem mindig új, szabad ammoniákot viszünk be a folya-20

matba és az anyalúgokból a bennük levő klórammoniumot mint ilyent vonjuk ki. Ilyen módon a szintézises úton szabad állapotban képződött ammoniákot közvetlenül kiváló trágyázóképességű, jól érté-25

kesíthető termék alakjában kapjuk meg és egyidejűleg a szódagyártást az ammoniákregenerálásnak és a hulladéklúg terhes eltávolításának kiküszöbölése folytán egyszerűsítjük. Különösen előnyösen ala-30

kul az eljárás, ha ezzel még a mesterséges salétromgyártást kapcsoljuk össze a szintézises ammóniák egy részének oxidálása útján. Ekkor az ammoniákiparnak és a szódaiparnak további, benső össze-35 függése létesül, amennyiben a nitrogénoxidok elnyeletésére, illetve a salétromsav neutralizálására a hely színén kapott olcsó szóda, illetve közvetlenül a nátriumbikarbonát használható fel. A klórammonium kivonására a szóda- 40 gyártás anyalúgjaiból akképen járhatunk el, hogy az anyalúgokat felváltva melegben való bepárologtatásnak és így az így kapott konyhasó különválasztása után a klórammonium kiválását előidéző lehű- 45 tésnek vetjük alá. Ha a nátriumbikarbonát előállításánál visszamaradó szűrletet közönséges vagy csökkentett nyomáson bepárologtatjuk, úgy eleinte ammoniumbikarbonát távozik, további bepáro- 50 logtatásnál pedig csakhamar tiszta konyhasó válik ki. A bepárologtatást megszakítjuk, mielőtt vagy mihelyt klórammonium is kezd kiválni; ezután a konyhasót melegben különválasztjuk, 55 mire a lúg lehűtésénél tiszta klórammonium kristályosodik ki. Az ezen só kiválasztása után kapott maradéklúgból melegben újból klórnátriumot és a hidegben klórammoniumot vonhatunk ki az ismer- 60 tetett módon és így végül az összes sót tiszta állapotban kaphatjuk meg, mi mellett természetesen különböző műveletek hasonnemű lúgjait tetszőleges mértékben egymással egyesíthetjük. 65 Az eljárás egyik foganatosítási módja az, hogy az anyalúgot elsősorban csak annyira párologtatjuk be, amíg konyhasó épen kezd kiválni, mire először lehűtés útján klórammoniumot és csak ezután 70 újabb bepárologtatás útján melegben klórnátriumot kapunk, s. i. t. Különösen előnyösnek bizonyult a gyártási folyamatban, ha az eredeti anyalúghoz megfelelő mennyiségű maradéklúgo- 75 kat, azaz visszamaradó hidegen telített klórammonium-klórnátrium oldatokat adunk a bepárologtatás előtt vagy közben