82258. lajstromszámú szabadalom • Eljárás higanyvegyületek katalitos hatástartamának meghosszabbítására

Megjelent 1934. évi 'lacember hó 1-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BIROSAG SZABADALMI LEÍRÁS 82258. SZÁM. — Vll/i. OSZTÁLY. Eljárás higanyvegyületek katalitos hatás tartamának meghosszabbítására. Chemische Fabrik Griesheim — Elektron cég Frankfurt a/M-ban. A bejelentés napja: 1917. évi augusztus hó 13-ika. Németországi elsőbbsége: 1916. évi augusztus hó 10-ike. Ismeretes, hogy a higany vegyületek, amelyeket acetilénaddiciós eljárásoknál, pl. acetaldehid előállításánál acetilénből, használnak, katalitos hatóképességüket 5 rövidebb vagy hosszabb idő alatt elvesztik, úgy hogy azokat a reakcióedényből eltávolítják és külön regeneráló eljárással ismét a katalitos hatású sóvá alakítják át. Ezen higanyvegyületek katalitos hatás-10 tartamának meghosszabbítását már most azzal érhetjük el, hogy a higanysókat tartalmazó savanyú reakciófolyadékot elektromos árammal kezeljük, mi mellett az áram átvezetését az acetilén bevezetésével 15 egyidejűleg vagy váltakozva, a reakcióedényben vagy azon kívül foganatosíthatjuk. Célszerűen a katódát diafragmával elkülönítjük a reakciótértől, míg egyidejűleg a képződött hidrogénnek a katóda-20 térből való elvezetéséről gondoskodunk. Ezzel az eljárással a higanyvegyületek nem kívánatos redukálásával szemben sikeres ellenhatást fejthetünk ki. Az eljárás foganatosításánál már most 25 azt találtuk, hogy egészen különleges előnyöket érhetünk el, ha higanyt használunk anóda gyanánt vagy gondoskodunk arról, hogy az anóda hozzáadott vagy a reakciófolyadékból kiválasztott higannyal 30 érintkezzék, amely esetekben a higany maga természetesen anódává válik. Ilyen feltételek mellett az elektromos áram higanyt anódikusan oxidál és a savanyú oldat azt katalitosan hatásos higanysóvá 35 alakítja át. Az áramerősség megfelelő növelése és a feszültség kellő szabályozása útján abban a helyzetben vagyunk, hogy annyi higanyt oxidálhatunk anódikus úton, hogy az oldatban állandóan jelen vannak az acetilénaddicióhoz szükséges 40 higanymennyiségek, úgy hogy friss katalizátor hozzáadása nélkül állandóan intenzív acetilénabszorbeálás megy végbe. Jelen eljárás szerint dolgozva a higanysót kezdettől fogva egészen vagy részben 45 fémes higannyal helyettesíthetjük, amelyet az áram hatása alatt hatékony higanysóvá alakítunk át. Hasonlóképen az eljárást oly módon is foganatosíthatjuk, hogy kezdettől fogva nem alkalmazunk 50 fémes higanyt, de az anódát úgy rendezzük el az edény fenekén, hogy a redukció folytán kiváló higanynak az anódával érintkezésbe kell jönnie. Tudvalévő mármost, hogy az acetilén- 55 addíciós folyamatoknál higanysóknak katalizátorok gyanánt való alkalmazása esetén, pl. acetaldehid előállításánál, az acetilén abszorbeálásának sebessége a reakciófolyadék higanysótartalmának szapo- 60 rodásával növekedik. E mellett azonban az a hátrány következik be, hogy egyidejűleg higanysónak fémhigannyá való rendkívül nagymérvű redukálása megy végbe. Jelen eljárás már most azt a nagy előnyt 65 nyújtja, hogy az eddig szokásosnál nagyobb higanymennyiségekkel dolgozhatunk és ezzel az acetilén abszorbeálási sebességét tetemesen fokozhatjuk, minthogy a higanysónak korábban ezzel járó 70 erős redukálását jelen eljárásnál ellensúlyozza az, hogy az anódán összegyűlő fémes vagy iszapszerű higany katalitosan hatékony higanysóvá oxidálódik vissza. Az eljárás foganatosításánál előnyös- 75 nek bizonyult, hogy a készülék fenekén a fémes higany befogadására szolgáló, az áramvezetés céljait szolgáló szervekkel