81084. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kristályszóda előállítására
Megjelent 1935. évi június hó 1-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BIROSAG SZABADALMI LEIRAS 81084. SZAM. — IV/i. OSZTÁLY. Eljárás kristályszóda előállítására. Dr. Helvey Tivadar gyáros és Aszódi István igazgató mindketten Budapesten. A bejelentés napja: 1921. évi október hó 5-ike. Kristályszódát jelenleg úgy állítanak elő, hogy a kristályosítandó szódát (Leblanc-szóda, Solvay-szóda stb.) melegítéssel és kavarás közben vízben oldják. Ha a 5 folyadék 32° Bé. koncentrációt elérte, akkor az oldatot rövid ideig ülepítik és azután átöntik a kristályosító edényekbe. A kristályosító edények a gyári berendezéshez képest vagy igen nagyok, 10—200 10 q tartalommal vagy pedig kisebbek 30—60 kg térfogatúak, mely utóbbiakból nagyobb gyáraknak néhány ezer darabra van szüksége. A nagyobb kristályosító edényekben a 15 kristályok télen 2—4 hét alatt, a kisebb edényekben, amelyek nagy kézimunkát igényelnek, 3—4 nap alatt válnak ki. Nyáron nagyobb edényekben semmi, a kisebb edényekben pedig csak igen kis mennyi-20 ségű kristályok képződnek. Ezen eljárásnak több hátránya van, amelyeket az alábbiakban ismertetett eljárással kiküszöbölünk. • Miután a kristályszódának a fent leírt 25 eljárás szerinti előállításánál igen sok anyalúg maradt vissza, ennek folytán felmerült a kívánság, 32° Bé-nál koncentráltabb lúg készítésére, ami azonban eddig nem sikerült. Ha u. i. a 32° Bé oldatot 80 újabb mennyiségű szóda hozzáadásával tovább akarjuk koncentrálni, akkor további főzésnél az újból hozzáadott szóda a fenéken oldhatatlanul visszamarad vagy pedig még főzés közben hártya alakjában 35 válik ki az oldat felületén. Eljárásunk már most azon alapszik, hogy sikerült nekünk 32° Bé-nél koncentráltabb szódaoldatot előállítani: A kristályosítandó szódát erősen felhe-49 vítjük vagy kalcináljuk és meleg állapot-50 ban visszük be kavarás közben az Na2 C03 +10H2 O molekula súlynak megfelelő mennyiségű vízbe. Az így keletkező oldatot mindaddig keverjük, míg a bevitt szóda teljesen feloldódik, ami a szóda 45 meleg állapotára való tekintettel, az oldat hőemelkedésével jár. Ezsn hőemelkedés következtében a víz egy része elpárolog és ezért az alkalmazott vízmenynyiség a teoretikus mennyiségnél valamivel több lehet. Az így kapott oldat hőmérséklete aszerint, hogy milyen hőfokra hevítettük a szódát, 60—80° C, koncentrációja pedig kb. 40° Bé. Ha már most ezt az oldatot átengedjük a kristályosításnak, akkor abból téli időben majdnem az összes szóda kristály alakban kiválik, sőt nyáron is nagv mennyiségű kristályszóda képződik. Amint ismeretes, az eddigi eljárásnál már az oldat főzése közben kristályok válnak ki és amint fent említettük, a folyadék felületén hártya keletkezik, amely még további kavarásnál sem oldódik. Az új eljárásnál a kristályosodás valamivel később kezdődik, de azután gyorsan halad tovább, az esetleg képződött hártya pedig kavarás útján újra oldatba hozható. Példák: 1. 100 kg Leblanc-szódát felhevítünk 70 150—200" C-ra és azt ezzel a hőmérséklettel, kavarás közben 170—200 kg vízbe adjuk. Ha az oldás befejeződött, akkor a masszát átengedjük a kristályosodásnak és egy-két nap múlva nyáron 223 kg kris- 75 tályszódát kaptunk; visszamarad 59 kg anyalúg. A régi eljárás szerint ugyancsak 100 kg szódából nyáron 137 kg kristályszódát és 187 kg anyalúgot kapunk. 80 60 65
